1-¿Qué enfermedades producen las mutaciones MLH1 y MSH2?
Los portadores de los genes MLH1 y MSH2 tienen un 80% de posibilidades de desarrollar un cáncer de cólon y entre un 40% y un 60% de desarrollar un cáncer de útero.
2-¿Cuándo se permite el diagnóstico genético preimplantacional en España?
El BRCA1 es responsable del 5% de los canceres de mama. Se encuentra en el cormosoma 17 y facilita el equilibrio genómico. Cuando no funciona hay una predisposicion a que la célula se vuelva cancerígena.
3-¿Dónde se encuentra, que enfermedad produce y cuales son las posibles consecuencias de la mutación BRCA1?
El librar a un varón de la herencia hará que cuando sea mayor y tenga hijos, éstos, ya no sean portadores.
4-¿Qué propone el CRNHA?
La comisión debe aprobar uno a uno todos los casos de diagnóstico genético preinplantacional y se podrán utilizar para la detección de enfermedades hereditarias; de aparición precoz y no subceptibles de tratamiento cursivo prosnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales.
5-¿Qué sentido tiene el nacimiento de un varón libre de la mutación BRCA1?
La CRNHA está trabajando en un catálogo de enfermedades en el que se podría conseguir de forma automática la autorización para seleccionar embriones libres del gen que provoca la dolencia.
6-¿Entra en contradicción la desición del CNHRA con la ley de reproducción humana asistida?
Entra en contradicción ya que dicha ley establece que la comisión deba aprobar uno a uno todos los casos y la CNHRA propone una forma automática para determinados casos sin necesidad de estudiarlos uno a uno..
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Gracias por comentar^^